Medicinsk non-woven tygmaterial, med den kontinuerliga uppdateringen och snabb utveckling av steriliserade objekt förpackningsmaterial, medicinsk non-woven tyger, som den slutliga förpackningsmaterial för steriliserade objekt, har successivt in desinfektion tillförsel centra för olika sjukhus på alla nivåer.
1. Medicinsk fiberduk skiljer sig från vanlig fiberduk och komposit fiberduk. Vanligt non-woven tyg har inte bakterier motstånd; sammansatt fiberduk har god vattentät effekt och dålig luftpermeabilitet, och används i allmänhet för kirurgiska kappor och kirurgiska lakan; medicinska non-woven tyger är gjorda av spunbond, smältblåst, och spunbond (SMS) processer Den är gjord genom att trycka och har egenskaperna hos anti-bakteriell, hydrofoba, luft-permeabel och ingen dander. Det används för den slutliga förpackningen av steriliserade objekt. Den är disponibel och kräver ingen rengöring.
2. Kvalitetsstandardkraven för medicinska fiberdukar: de medicinska fiberdukar som används för de slutliga förpackningsmaterialen av steriliserade medicintekniska produkter bör uppfylla specifikationerna för GB/T19633 och YY/T0698.2.
3. Giltighetsperioden för det fiberduksduk: giltighetsperioden för det medicinska fiberduken i sig är i allmänhet 2 till 3 år. Giltighetsperioden för olika tillverkares produkter är något annorlunda, se bruksanvisningen. Aseptiska objekt förpackade i medicinska fiberdukar bör ha ett utgångsdatum på 180 dagar och påverkas inte av metoden för sterilisering.
4. Den icke-vävda tyg som används för förpackning steriliserade objekt bör vara 50g/m2 plus eller minus 5 gram.
5. När medicinska fiberdukar används för förpackning av kirurgiska instrument, bör en sluten förpackningsmetod användas. Två lager av fiberdukar bör förpackas två gånger. Upprepad vikning kan bilda en lång böjd väg för att förhindra att mikroorganismer "lätt" kommer in i steriliseringspaketet. Två lager av fiberdukar kan inte förpackas en enda gång.
6. Efter hög temperatur sterilisering av medicinska non-woven tyger, kommer de interna resultaten förändras, vilket kommer att påverka penetration och antibakteriella prestanda steriliseringsmediet. Medicinska fiberdukar får därför inte steriliseras upprepade gånger.
7. På grund av de hydrofoba egenskaperna hos fiberdukar, är överdrivna och tungmetallinstrument steriliserade av hög temperatur, och kondensvatten bildas under kylningsprocessen, som är lätt att producera våta förpackningar. Pad vattenabsorberande material i den stora utrustningsförpackningen, minska på lämpligt sätt lastkapaciteten hos sterilisatorn, lämna därför luckor mellan steriliseringspaketen, på lämpligt sätt förlänga torktiden och försök att undvika att generera våta paket.
8. "Tyvek" fiberduk bör användas för väteperoxid lågtemperaturplasma, och medicinsk fiberduk som innehåller växtfibrer kan inte användas, eftersom växtfibrer kommer att absorbera väteperoxid.
9. Även om medicinska fiberdukar inte är medicintekniska produkter, är de relaterade till steriliseringskvaliteten hos medicintekniska produkter. Kvaliteten på medicinska fiberdukar som förpackningsmaterial och förpackningsmetoderna är avgörande för att säkerställa sterilitetens nivå.
